Вагітність – час очікування! В 9 місяців виношування плоду мама повинна бути найбільш уважним до власного здоров’я, адже від протікання вагітності залежить розвиток дитини в утробі мами. Важливим критерієм під час вагітності є своєчасне відвідування жіночої консультації та здачі необхідних аналізів. До однієї з найбільш головних діагностичних процедур відноситься скринінг. Майбутні матусі з нетерпінням чекають на перший скринінг при вагітності. Коли і як роблять дану процедуру розглянемо детальніше.
Терміни проходження скринінгу
За всю вагітність жінка проходить 3 скринінгу. Кожен з них є важливою процедурою, що дозволяє виявити:
- патології розвитку плода,
- серйозні генні мутації,
- наявність дефектів нервової трубки у плода,
- наявність вад розвитку,
- порушення кровотоку,
- відповідність розміру і ваги плоду терміну вагітності,
- аномалії розвитку малюка,
- стан плаценти,
- кисневу достатність.
Що включає в себе 1 скринінг і як проводиться
Перший скринінг вагітної включає ультразвукове дослідження і біохімію крові.
На УЗД велика увага приділяється КТР плода (куприка-тім’яному розміру) і показником товщини комірцевого простору (ТКП). Показники ТВП не повинні перевищувати 3 мм При відхиленні від норми жінці проводять додаткові дослідження для виключення патологій розвитку плоду.
Далі жінка відправляється здавати кров (натщесерце), в якій важливими показниками є рівень хоріонічного гормону людини і рівень плазмового протеїну А. В діагностичних цілях в увагу приймається бета одиниця показника ХГЛ.
Підвищення рівня Бета – ХГЛ свідчить про:
- багатоплідній вагітності;
- токсикозі;
- наявності синдрому Дауна у плода;
- наявності діагнозу цукровий діабет у мами;
- не достовірному терміні вагітності.
Зниження ХГЛ говорить про:
- позаматкової вагітності;
- затримки розвитку малюка;
- високу ймовірність передчасних пологів;
- завмерлої вагітності;
- можливої смерті немовляти у 2 або 3 триместрі.
Зниження рівня плазмового протеїну А в крові свідчить про:
- можливі аномалії розвитку;
- наявності у плода хромосомних мутацій;
- загрозу переривання вагітності.
Всі показники оцінюються лікарем – генетиком в комплексі. Розрив між УЗД діагностикою і здачею аналізу крові не повинен перевищувати 3 дні. Генетик пояснює жінці про можливі відхилення, або ж відкидає їх. Остаточний висновок лікар робить після розрахунку коефіцієнта ризику. У нормі він повинен бути близько 1.
При багатоплідній вагітності коефіцієнт мінімального ризику(МоМ) може досягати 3,5.
Скринінг призначають всім жінкам, які перебувають у стані вагітності. Це пов’язано з підвищенням народжуваності дітей з вадами і аномаліями розвитку. Адже генна інженерія – наука складна і не можна вгадати, якими патологіями страждали наші предки, як вплинула екологія на організм жінки.