Вагітність – час очікування! В 9 місяців виношування плоду мама повинна бути найбільш уважним до власного здоров’я, адже від протікання вагітності залежить розвиток дитини в утробі мами. Важливим критерієм під час вагітності є своєчасне відвідування жіночої консультації та здачі необхідних аналізів. До однієї з найбільш головних діагностичних процедур відноситься скринінг. Майбутні матусі з нетерпінням чекають на перший скринінг при вагітності. Коли і як роблять дану процедуру розглянемо детальніше.

Терміни проходження скринінгу

За всю вагітність жінка проходить 3 скринінгу. Кожен з них є важливою процедурою, що дозволяє виявити:

  • патології розвитку плода,
  • серйозні генні мутації,
  • наявність дефектів нервової трубки у плода,
  • наявність вад розвитку,
  • порушення кровотоку,
  • відповідність розміру і ваги плоду терміну вагітності,
  • аномалії розвитку малюка,
  • стан плаценти,
  • кисневу достатність.
  • Перший скринінг жінка проходить у 1 триместрі вагітності, на терміну 10 — 14 тижнів. Найбільш точний результат отримують на терміні 12 – 13 тижнів.
  • Другий скринінг для діагностики патологій проводиться у вагітної на терміні 16 – 20 тижнів. Достовірні результати отримують на 16 – 18 тижні від запліднення.
  • Скринінг — обстеження 3 триместру жінка повинна пройти на 30 – 34 тижні вагітності.

    • Що включає в себе 1 скринінг і як проводиться

    Перший скринінг вагітної включає ультразвукове дослідження і біохімію крові.


    На УЗД велика увага приділяється КТР плода (куприка-тім’яному розміру) і показником товщини комірцевого простору (ТКП). Показники ТВП не повинні перевищувати 3 мм При відхиленні від норми жінці проводять додаткові дослідження для виключення патологій розвитку плоду.

    Далі жінка відправляється здавати кров (натщесерце), в якій важливими показниками є рівень хоріонічного гормону людини і рівень плазмового протеїну А. В діагностичних цілях в увагу приймається бета одиниця показника ХГЛ.

    Підвищення рівня Бета – ХГЛ свідчить про:

    • багатоплідній вагітності;
    • токсикозі;
    • наявності синдрому Дауна у плода;
    • наявності діагнозу цукровий діабет у мами;
    • не достовірному терміні вагітності.

    Зниження ХГЛ говорить про:

    • позаматкової вагітності;
    • затримки розвитку малюка;
    • високу ймовірність передчасних пологів;
    • завмерлої вагітності;
    • можливої смерті немовляти у 2 або 3 триместрі.

    Зниження рівня плазмового протеїну А в крові свідчить про:

    • можливі аномалії розвитку;
    • наявності у плода хромосомних мутацій;
    • загрозу переривання вагітності.

    Всі показники оцінюються лікарем – генетиком в комплексі. Розрив між УЗД діагностикою і здачею аналізу крові не повинен перевищувати 3 дні. Генетик пояснює жінці про можливі відхилення, або ж відкидає їх. Остаточний висновок лікар робить після розрахунку коефіцієнта ризику. У нормі він повинен бути близько 1.

    При багатоплідній вагітності коефіцієнт мінімального ризику(МоМ) може досягати 3,5.

    Скринінг призначають всім жінкам, які перебувають у стані вагітності. Це пов’язано з підвищенням народжуваності дітей з вадами і аномаліями розвитку. Адже генна інженерія – наука складна і не можна вгадати, якими патологіями страждали наші предки, як вплинула екологія на організм жінки.